Organic o mineral compound. Klasipikasyon sa mga organikong compound

Ang usa ka substansiya nga gilangkoban sa duha o labaw pa nga mga sangkap usa ka komplikado nga organic o mineral compound. Depende sa pagkatawo, ang mga kinaiya, komposisyon ug uban pang mga indikator determinado. Ang mga kemikal nga mga compound anaa sa kalikopan sa daghang gidaghanon. Ang uban kanila adunay mapuslanon nga epekto, ug ang uban - usa ka makalilisang nga epekto sa buhing mga organismo. Ang mga compound sa mineral anaa sa walay kinutuban nga kinaiyahan. Naglakip kini, sa partikular, sulfur, grapite, balas ug uban pa. Adunay ubay-ubay nga mga timailhan nga gitino ang usa ka compound sa organiko o mineral.

Kasaysayan sa kaagi

Ang konsepto sa "organic compound" nagpakita sa unang mga ang-ang sa paglambo sa science sa kemikal. Kini nga klase naglakip sa mga substansiya nga anaa sa carbon (gawas sa carbonic acid, cyanide, carbide, carbonates, carbon monoxide). Sa panahon nga ang mga mahinungdanon nga mga panglantaw nagpatigbabaw, nagpadayon sa mga tradisyon ni Pliny nga Elder ug Aristotle bahin sa pagbahin sa tibuok kalibutan ngadto sa usa ka walay kinabuhi ug buhi nga kinabuhi, ang mga substansiya gibulag depende kung asa nga gingharian sila nahisakop: mananap ug utanon o mineral. Dugang pa, gituohan nga ang paghiusa sa una nagkinahanglan sa usa ka espesyal nga "pwersa sa kinabuhi". Niining bahina, imposible nga makuha ang organiko gikan sa usa ka dili organikong substansiya . Apan, kini nga pangagpas gipanghimakak sa 1828 ni Veler. Iyang gihikyad ang organikong urea gikan sa dili organikong ammonium cyanate. Apan kini nga pagbahin napreserbar sa terminolohiya ug sa karon. Pinaagi sa unsang criteria ang gitino nga organiko o mineral compound? Mahitungod niini sa ulahi sa artikulo.

Kinatibuk-ang impormasyon

Ang pinaka-halapad nga klase karon mao ang mga organic compound. Sa pagkakaron, adunay sobra sa napulo ka milyon. Kini nga pagkadaiya tungod sa espesyal nga propyedad sa carbon aron mahimong atomic chains. Kini, sa baylo, tungod sa kalig-on sa koneksyon. Ang carbon-carbon nga kadena mahimo nga single o multiple - triple, double. Samtang nagkadaghan ang nagkadaghan, ang naggugol nga enerhiya (kalig-on) nagkadako, ug ang gitas-on, sa kasukwahi, mikunhod. Tungod sa taas nga valence sa carbon ug ang abilidad sa pagporma sa ingon nga mga kadena, ang mga istruktura sa nagkalain laing mga sukod (volume, flat, linear) naporma. Ang mga klase sa mineral gitawag nga mga compound nga mahitabo sa kinaiyahan. Kini nga mga butang adunay usa ka espesyal nga komposisyon ug istruktura, pisikal nga mga kinaiya. Sa kinatibuk-an, ang istruktura sa dili organikong mga substansiya pareho. Ang komposisyon mahimong magkalahi sulod sa pipila ka mga limitasyon. Ang pagkalahi sa mga compound sa mineral mao ang regular ug husto nga pagkahan-ay sa mga atomo. Ang mga pundasyon sa sistematiko niini nga mga butang gipahimutang sa 1814 ni Berzelius.

Ang komposisyon usa sa mga nag-una nga talagsaon nga bahin sa mga butang

Pag-apil sa niini o nga ang uban nga mga matang nga determinado sa mga sangkap sa komposisyon. Usa ka substansiya usa ka organiko o mineral compound nga adunay usa ka piho nga istruktura ug komposisyon. Ang nag-unang pundok sa mga substansiya sa biolohikal nga gigikanan naglakip sa mga protina, carbohydrate, lipid. Ang mga nucleic acid nga nahisakop sa niini nga klase, dugang pa sa carbon, adunay kasagaran nga nitrogen, hydrogen, phosphorus, sulfur, ug oxygen. Kini nga mga elemento kabahin sa "classic" organic compounds ingon nga sukaranan, ingon nga usa ka lagda. Busa ang mga sangkap mahimong adunay mga nagkalain-lain nga mga sangkap. Busa, ang nag-unang bahin, nga sumala sa gitino kung unsa nga substansiya ang girepresentar - organiko o mineral nga compound - mao ang presensya sa komposisyon sa carbon ug sa mga batakang elemento nga gipakita sa ibabaw.

Ang konsepto sa usa ka compound sa mineral mahimong tun-an pinaagi sa pagkonsiderar sa nagkalainlaing natural nga mga butang - mga garnet. Sila adunay lainlaing pisikal nga kinaiya. Sila nagsalig sa komposisyon, bisan pa sa mga pagbag-o diin ang estraktura nagpabilin nga pareho. Dinhi ang usa lamang ang makaingon mahitungod sa mga kalainan sa posisyon sa pipila nga mga atomo ug sa pipila ka distansya sa interplanar.

Klasipikasyon sa mga organikong compound

Hangtud karon, gipadapat ang nomenclature sa IUPAC. Ang klasipikasyon sa mga organikong compound sa niini nga sistema gibase sa usa ka importante nga prinsipyo. Sumala niini, ang mga kinaiya sa maong substansiya una nga gitino sa duha ka mga sumbanan. Ang una mao ang carbon skeleton (ang istruktura sa organikong mga compound), ug ang ikaduha mao ang mga pundok nga nagalihok niini. Sumunod sa kinaiya sa estruktura sa substansiya gibahin ngadto sa cyclic ug acyclic. Ang ulahi, sa baylo, naglakip sa dili saturated ug limitasyon. Ang grupo sa mga siklo nga mga substansya naglakip sa heterocyclic ug carbocyclic. Ang pila ka mga pormula sa mga organikong compound:

- CH3CH2CH2COOH - butyric acid.

- CH3COCH3-acetone.

- CH3COOC2H5-ethyl acetate.

- CH3CH (OH) COOH - lactic acid.

Pagtukod sa estruktura

Karon, ang mga organikong kemikal nga mga compound gihulagway gamit ang nagkalainlaing mga pamaagi. Ang labing tukma mao ang analysis sa x-ray diffraction (crystallography). Apan, ang paggamit niini nga pamaagi nagkinahanglan sa usa ka taas nga kalidad nga kristal sa gikinahanglan nga gidak-on, nga nagtugot sa pag-angkon og taas nga resolusyon. Niining bahina, ang crystallography dili kanunay nga gigamit. Ang elemental nga pagsusi usa ka makadaut nga pamaagi nga gigamit sa pagtimbang sa sulod sa mga component sa usa ka molekula. Aron pamatud-an ang pagkawala o presensya sa mga piho nga grupo nga gigamit, ang infrared spectroscopy gigamit. Ang mass spectrometry mao ang determinasyon sa molekular nga gibug-aton sa usa ka substansiya ug ang mga pamaagi sa pagkabahinbahin.

Kemikal nga mga kinaiyahan sa mga organic compounds. Carboxylic mga asido

Ang kinabuhi sa tawo suod nga may kalabutan niini nga mga butang. Daghang mga tawo ang nakahibalo sa mga ngalan sama sa acetic, formic, citric acid. Kini nga mga compound gigamit sa paggama sa mga medisina (acetylsalicylic acid), sa industriya sa pagkaon, ingon man sa paghimo sa sabon ug sintetikong mga detergent. Ang uban nga mga compound nga gihimo sa mga insekto (mga hulmigas, pananglitan) ug nagsilbing mga tigpanalipod. Ang mga proseso sa biochemical nga nagakahitabo sa lebel sa cellular may kalabutan sa pyruvic acid, ug sa oksihenasyon sa daghang mga substansiya nga motuhop sa lawas sa tawo, gihimong acetic o lactic acid. Sa pagkonsiderar sa istruktura sa grupo sa carboxyl, ang usa kinahanglan mahibal-an ang presensya sa usa ka double C = O nga bono diha niini. Niini nga koneksyon, kini kinahanglan nga gipasidungog ngadto sa unsaturated nga grupo nga magamit. Dugang pa, diha sa istruktura sa mga substansiya adunay usa ka bugkos tali sa O-H-mobile hydrogen atom. Ang mga kinatibuk-ang kabtangan niini nga mga compound makita sa stearic, acetic, acrylic acid, ug formic acid nga dili lamang ang mga batakang kinaiya sa mga asido, kondili usab ang aldehydes. Depende sa radical kung diin ang carboxyl group nagbugkos, adunay mga mahilig nga humot, wala'y lawas, limitasyon ug uban pang mga substansiya. Sumala sa gidaghanon sa mga grupo sa molekula, dibasic, monobasic ug uban pa nga nahimulag. Sa pagkonsiderar sa pipila nga mga kinaiya sa mga substansiya, ang pipila ka kaamgiran sa mga organikong asido ug organic nga mga aso mahimong matala. Pananglitan, ang duha ka mga substansya makahimo sa pagpakig-uban sa mga metal, mga base.

Maayo nga mga hydrocarbon

Kining mga organikong compound, sa komposisyon nga adunay hydrogen, carbon ug benzene nuclei. Ang labing importante ug "klasikal" nga mga representante niini nga grupo mao ang benzene (I) ug homologues (dimethylbenzene, methylbenzene). Adunay daghan nga mga aromatikong hydrocarbons nga adunay benzene nuclei. Pananglitan, kini naglakip sa diphenyl C6H5-C6H5, nga nagtan-aw sa pormula nga, kini sayon nga masabtan unsa nga matang sa substansiya ang usa ka organic o mineral compound. Ang mga produkto sa coking coal gigamit isip pangunang tinubdan sa produksyon sa mga aromatikong hydrocarbon. Busa, gikan sa usa ka tonelada nga coal tar, usa ka average nga usa ka tunga ka kilo sa toluene, 3.5 kg nga benzene, ug duha ka kilo nga naphthalene ang makuha.

Main nga mga kinaiya sa mga aromatikong hydrocarbon

Pinaagi sa ilang mga kemikal nga mga kinaiya, ang aromatic carbonate lahi gikan sa alicyclic unsaturated complex nga mga substansiya. Niining bahina, usa ka linain nga pundok ang gihulagway alang kanila. Ubos sa impluwensya sa nitric, sulfuric acids, halogens ug uban pang mga reagents, ang mga aromatikong hydrocarbons maoy mopuli sa mga atomo sa hydrogen. Ingon nga resulta, ang sulfonic acid, halobenzenes ug uban pa naporma. Ang tanan niini nga mga substansya mga intermediate nga mga produkto nga gigamit sa paghimo sa mga tina, mga tambal.

Alkans

Kini nga grupo sa mga komplikado nga mga butang, nga naglakip sa dili kaayo aktibo nga mga compound. Ang tanan nga mga C-H ug C-C bonds nga anaa sa kanila usa ka bugkos. Kini maoy hinungdan sa kakulang sa mga alkane nga makaapil sa mga reaksyon sa dugang. Sa chlorination niining komplikado nga mga substansya, sugod sa propane, ang unang atomo sa klorin mahimong mopuli sa lainlaing mga atomo sa hydrogen. Ang direksyon niini nga proseso magdepende sa kalig-on sa CH bond. Ang mas huyang sa kadena, mas paspas ang pagpuli sa usa ka partikular nga atomo. Ang mga bon sa panguna kasagaran adunay mas dako nga kalig-on, ang mga ikaduha nga mga labaw nga lig-on kay sa mga utlanan sa tertiary, ug uban pa.

Pag-apil sa mga reaksyon

Ang nagkalainlain nga pag-aktibo mahimong mosangpot sa kamatuuran nga sa posible nga mga produkto, usa lamang ang makadaug. Sa usa ka temperatura nga 25 grado, ang chlorination sa ikaduhang kadena mahitabo sa upat ug tunga ka beses nga mas paspas kay sa pangunahang kadena. Ang fluorination sa mga alkano nagpadayon sa usa ka taas, kasagaran nga eksplosibo. Sa kini nga kaso, ang tanan nga matang sa mga derivatives nga polyfluoro sa sinugdanan nga substansya naporma. Ang enerhiya nga gipagawas sa panahon sa reaksyon dako kaayo nga sa pipila ka mga kaso kini nagapukaw sa pagkabungkag ngadto sa mga radicals sa mga molekula sa produkto. Ingon nga resulta, ang gidaghanon sa reaksyon nagdugang sa usa ka avalanche nga paagi, nga mosangpot sa mga pagbuto bisan sa igo nga ubos nga temperatura. Ang usa ka bahin sa fluorination sa mga alkane mao ang posibilidad sa pagkaguba sa mga atomo sa fluorine sa carbon skeleton ug ang pagtukod sa CF4 - ang katapusan nga produkto.