Ni Huntington sakit - Tinago kakuyaw

Medical pakisayran mga libro sa paghatag sa usa ka kaayo nga komplikado kahulugan sa mga sakit, nga mao ang gitawag nga ni Huntington sakit. Aron makasabut sa mga sinugdanan ug mga kinaiya sa niini nga makalilisang nga sakit, kini mao ang gikinahanglan nga sa una nga makasabut kon unsa ang matag termino gigamit sa kahulugan niini.

Ang sakit giisip nga napanunod, autosomal dominanteng. Kini nagpasabot nga ang sakit mao ang genetic ug napanunod gikan sa bisan asa nga ginikanan, nga may labing menos usa ka mutated gene. Ang insidente sa taliwala sa mga batang lalaki ug mga batang babaye susama.

ni Huntington sakit - sa usa ka sakit sa laygay nga progresibong. Kini dili pagtratar, kini og hinay-hinay, sa kanunay sa pagdugang mga simtoma, usahay nagalihok sa mahait entablado. Ang sakit mao ang kanunay nga giubanan sa mental disorder, extrapyramidal disorder (kalihukan disorder).

Ang pathogenesis sa kasamok kini nga gitun-an kaayo mangil-ad. Apan, kini nailhan nga sa tawhanong mga mga pasyente mao ang kanunay nga ang usa ka kakulang sa GABA (aminobutyric acid, nga mao ang labing importante nga masantaon neurotransmitter) diha sa mga selula sa utok. Samtang, diha sa mga selula sa substantia nigra kasagaran nagdugang sa kantidad sa puthaw, adunay mga hait nga disorder sa dopamine metabolismo. Ang ubang mga eksperto nagtuo nga ang sakit Huntington ni sakit ang hinungdan sa dugay kadena sa amino mga asido. Busa artipisyal nga "sayop" protina nagtugaw sa biochemical proseso sa utok.

Kini maayo ang malig-on nga ang kalagmitan sa may usa ka bata uban sa sakit diha sa mga media sa pamilya naguba gene mao ang 1: 1 sa walay pagtagad sa mga sex sa bata.

Sintomas sa Huntington chorea

ni Huntington sakit kasagaran mahimong mamatikdan sa 30 ka tuig (usahay sa ulahi). Una, anaa ang mga intellectual disorder: ang usa ka makunhoran panimuot, "jam" sa usa ka ideya. Ang mga tawo mawad-an sa abilidad sa pag-analisar sa usa ka sitwasyon ug sa pagkalos konklusyon.

Sa hinay-hinay kini nga mga disorder sa pagpalambo sa abante nga dementia. Ang pasyente paspas gihurot hunahuna, sa salabutan kaulawan sa mahanaw kasinatian. Anam-anam nga leveled personalidad sa pasyente.

Sa susama, pagpalambo sa hyperkinetic disorder. Pasyente nga uban sa usa ka panghiling sa "ni Huntington sakit" kaniadto magsugod sa paghimo sa usa ka daghan sa gagmay nga mga lihok, sa ingon mawad-an sa abilidad sa pagmugna yano nga mga lihok. Pananglitan, naglakaw giubanan grimacing, waving mga kamot ug m. P.

ni Huntington sakit dili mao ang mao gihapon nga. Usahay, ilabi na sa unang mga yugto, ang mga pasyente mahimong determinasyon sa pagsumpo bisan sa usa ka lig-on nga hyperkinesis, ug sa ubang mga kahimtang kini mahimong nagpahayag kaayo mangil-ad. Dementia sakit kanunay giubanan, apan ang matang sa iyang kagrabe mahimong lain-laing mga. Usahay ang mga pasyente, bisan pa sa mga walay hunong kaulawan, sa pagbantay sa ilang kinauyokan sa kaugalingon, ug usahay mawad-an sa kini kaayo sa madali. Unsay hinungdan sa maong mga bahin, ang tambal dili pa-on.

ni Huntington sakit. Pagdayagnos ug pagtambal

Kay panghiling, mga pasyente kinahanglan nga moagi EEG, MRI. Kasagaran niini nga mga mga pagtuon narehistro hugô ang cortex sa utok ug sa pagbag-o sa iyang electrical nga kalihokan, adunay usa ka gitawag nga luok ug sa thalamus.

Kay pamahayag sa pagdayagnos, ang mga doktor usab gisusi sa mga cerebrospinal fluid, ang pagtuon sa kasaysayan sa sakit diha sa mga pamilya. Karon nga mas ug mas apod-apod nga paagi alang sa preclinical diagnosis alang sa mga pamilya nga anaa sa risgo nga grupo. Kini nahimutang sa pagkasensitibo sa mga lymphocyte sa pagtuon sa X-ray. Mga anak nga natawo sa mga pamilya diin adunay usa ka sakit carrier, kinahanglan nga sa medikal nga mga rekord.

ni Huntington sakit walay kaayohon. Aron sa pagpahigayon kahimtang sa pasyente mahimong assign sa mga dinugtongdugtong sa triftazine, reserpine ug uban pang mga dopamine kaaway ug tranquilizer.