Ang chorea sa Houtington: paghulagway sa sakit

Ang Huntington Huntington usa ka chronic hereditary progressive neurodegenerative disease nga giubanan sa mental ug motor disorder. Ang nag-unang hinungdan sa pagpalambo sa patolohiya mao ang depektoso nga gene, nga nagatampo sa pagtan-aw sa mga nerve cells sa usa ka pathological nga protina nga nakabungkag sa normal nga intracellular metabolismo ug nagpaingon ngadto sa paglungtad sa biochemical abnormalities sa utok. Sa paglabay sa panahon, ang sakit moabut, ug ang mga sintomas niini mahimong mas bug-at.

Sa diha nga ang sakit sa mga selula sa utok mokompyut sa nagkadaghang gamma-aminobutyric acid, ug sa mga selula sa mga nerbiyos sa kalabera nagdugang ang gidaghanon sa puthaw ug nagbungkag sa pagbaylo sa dopamine.

Ang Huntington's syndrome gipasa gikan sa usa ka masakiton nga ginikanan kinsa usa ka carrier sa usa ka substandard nga gene, sumala sa autosomal nga dominanteng matang. Sa kaso sa sakit sa usa sa mga ginikanan sa chorea, ang risgo sa pagpakita sa sakit sa bata kalim-an ka porsyento. Ang unang sintomas sa patolohiya makita sa edad nga 30-40 ka tuig.

Ang sakit anaa sa 3-7 nga mga kaso kada usa ka gatus ka libo ka mga tawo sa mga Europeo, taliwala sa ubang mga tawo usa sa usa ka milyon ang nasakit.

Huntington's chorea: sintomas

Sa sinugdanan sa sakit, ang hyperkinesis nga kinaiya sa chorea, dili regular, paspas, dili aktibo nga mga kalihokan ang makita. Kung sa unang mga yugto, ang mga pasyente makahimo sa pagsumpo niini nga mga pagpakita uban ang kalig-on, dayon sa paglambo sa sakit, kini nga abilidad maluya. Ang mga sakit sa pagkabata ug psychiatric sagad makamatikod human sa usa ka panahon human sa pagsugod sa sakit.

Kung ang usa ka tawo adunay usa ka sakit, ang kaalaot sa kahimsog ug ang dementia molambo.

Sa proseso sa pag-uswag sa sakit, ang mga pasyente makasinati og dagkong mga kalisdanan kon buot nila nga mohimo sa bisan unsang mapuslanong paglihok. Pananglitan, sa paglakaw, ang usa ka tawo naghimo sa wala kinahanglana nga mga lihok, naghimog mga squats, grimaces, staggers samtang naglihok. Sa mga pasyente, ang pagsulti mahimong lisud, ang tono sa kaunoran mokunhod, ug ang dementia anam-anam nga molambo. Ang usa ka tawo dili makapugong sa usa ka busy nga postura sa dugay nga panahon (pag-clenching sa iyang kumo, pagtukod sa iyang mga mata sa butang).

Mahitabo ang endocrine ug neurotrophic disorder.

Chorea Huntington: Pagsusi

Ang pag-diagnosis gibase sa clinical symptoms ug family history. Sa proseso sa pagpanukiduki, ang mga pagbag-o ug mga atrophic nga kausaban sa utok sa ulo natino. Kung nahiling nga ang chorea gibulag gikan sa Alzheimer's, Parkinson's, syphilis, encephalitis, tumor sa utok nga adunay susama nga sintomas.

Chorea Huntington: pagtambal

Karon, wala'y pamaagi sa pagtratar sa sakit nga mahimong tugutan sa pagwagtang sa tanang pagpakita sa Huntington's syndrome o paghunong sa pag-uswag niini. Sa kadaghanang mga kaso, ang symptomatic therapy gipahigayon. Aron mapugngan ang hyperkinesis, ang mga pasyente mag-ihaw sa espesyal nga mga tambal.

Kon ang depresyon mahitabo, ang antidepressants ug psychotherapy gireseta. Aron mahupay ang kahimtang sa mga pasyente nga nagreseta sa antipsychotic (antipsychotics) nga mga droga, mga tigpamaligya, mga simpatiya, mga antidepressant.

Ang sakit komplikado pinaagi sa makatakod nga mga pagpadayag, ang aspiration pneumonia mahitabo .

Ang kasagaran nga pagpaabut sa kinabuhi sa mga tawo nga nag-antus gikan sa sakit mao ang 15 ka tuig human sa pagkaplag sa unang mga ilhanan sa sakit. Kasagaran, uban sa pag-uswag sa mga nag-unang sintomas sa mas sayo nga edad, ang patolohiya mas paspas. Busa, kung sa unang higayon ang mga timailhan sa sakit nga namatikdan sa mga pasyente nga ubos sa 20 ka tuig, ang ilang pagpaabut sa kinabuhi dili molapas sa 8 ka tuig. Kasagaran, ang kamatayon naggikan sa mga komplikadong komplikasyon. Usa ka ikalima sa mga pasyente naghikog.