Unsa man ang pagsusi?

Ang matag magtiayon nagdamgo nga makahimo og kusgan ug himsog nga bata. Apan, sa dakong pagmahay, walay usa nga dili mausab gikan sa kamatuoran nga ang pagpalambo sa bata mahitabo sa mga problema tungod sa genetic abnormalities.

Sa panahon sa pagmabdos ang umaabot nga inahan naghatag sa mga pagsulay, nagpaagi sa daghang nagkalainlain nga mga pagtuon, ingon man usab sa pagbantay sa pagpalambo sa fetus ug pag-andam alang sa pagpanganak. Apan, bisan pa niining tanan, ang mga bata nga adunay Down's syndrome kanunay nga natawo sa nasud. Siyempre, ang matag ingon nga kaso usa ka talagsaon nga kasubo ug usa ka hingpit nga katingala alang sa mga ginikanan.

Tungod kini sa usa ka rutin nga pagtuon nga gamit ang ultrasound dili matino kining syndrome ug ang uban pang mga chromosomal nga dili normal. Pananglitan, uban sa tabang sa ultrasound posible nga mahibal-an lamang ang eksternal nga datos sa bata ug aron mahibal-an ang pipila ka malformation sa pagkatawo diha sa paglambo. Apan kadaghanan sa mga bata nga natawo nga may Down syndrome ug Edwards walay mga anomalya sa gawas. Sa tukma nga pagkasayod nga ang fetus adunay chromosomal disorder, posible kini, apan human lamang sa pagpahigayon sa hiniusa nga pagtan-aw sa genetic mao ang usa ka komplikado nga mga lakang ug panukiduki. Gihimo kini sa wala pa ipadala.

Pagsusi - unsa kini?

Ang pulong nagkahulogan "pag-ayag", kon hubaron nimo kini gikan sa Iningles. Ang pagtan-aw sa ultrasound ipahigayon alang sa hapit tanan nga umaabot nga mga inahan, bisan kon ang pagmabdos hingpit nga normal. Buhata kini gikan sa 11-13 ka semana sa pagmabdos.

Ang hiniusa nga screening sa genetic usa ka sunod-sunod nga mga kalihokan nga nahitabo sa wala pa matawo ug gitumong sa pag-diagnose sa genetic abnormalities. Naglakip kini sa ultrasound ug biochemical examination, ingon man usa ka indibidwal nga pagkalkula sa risgo nga magdala sa bata nga adunay chromosomal pathology.

Importante nga hinumdoman nga ang mga resulta sa ingon nga pagtuon dili matawag nga basehan alang sa pagdayagnos. Human sa tanan, ang screening usa lamang ka oportunidad sa pagtukod sa ang-ang sa risgo sa usa ka chromosomal nga sakit. Kon kini taas, ang mga umaabot nga mga inahan gitudlo nga mga pagsulay nga cytogenetic invasive.

Giunsa ang screening sa mabdos nga mga babaye? Atong hisgotan ang dugang pa

Ang unang yugto sa "screening" nga pamaagi usa ka ultrasound examination sa fetus. Sa panahon sa iyang pagsusi sa pagtuman sa gidak-on sa bata uban sa termino sa pagmabdos, ang kinatibuk-ang kondisyon sa embryo, ang uban gipahayag nga malformations sa paglambo ug uban pa. Kana mao ang makita sa gawas. Apan angay nga hinumdoman nga bisan kung wala'y makita nga mga patolohiya nga ginabantayan, kini wala magpasabut nga walay bisan usa.

Pananglitan, sa mga bata nga nag-antos sa Down's syndrome, sa katunga lamang sa mga kaso makita ang dili makita nga mga dili makita.

Ang usa ka mas tukma nga resulta sa presensya sa chromosomal nga mga sakit mahimong makuha lamang human sa ikaduhang yugto sa screening - biochemical - nahuman. Dinhi, gisusi ang dugo sa usa ka umaabot nga inahan alang sa presensya sa usa ka espesipikong substansiya nga gipaubsan sa placenta. Ang ratio ug konsentrasyon sa mga piho nga protina ug mga substansiya sa marker usab gibanabana.

Ang ikatulong yugto mao ang pagkalkula sa risgo sa pagkuha sa mga sakit sa chromosome sa tabang sa espesyal nga mga programa sa kompyuter. Gawas pa sa nangaging mga resulta, ang mga timailhan sama sa edad ug gibug-aton sa inahan, ang gitas-on sa pagmabdos, ang pagkaanaa sa dili maayo nga mga batasan, mga sakit sa genetiko ug bisan ang lahi nga gigamit usab. Human sa pagproseso sa kompyuter ang nadawat nga kasayuran, ang doktor makahimo og konklusyon kon unsa ka taas ang risgo nga adunay usa ka bata nga adunay mga sakit sa genetiko.

Kon siya anaa sa ubos nga lebel, ang pasyente nagpapahawa sa panginahanglan sa pagpahigayon pag-usab sa bisan unsang mga pagtuon, nga gisundan sa kanunay nga obserbasyon. Kon ang lebel maoy aberids, ang laing screening ipahigayon sa ikaduha nga bahin sa bulan. Sa diha nga ang risgo taas, usa ka programa sa pag-diagnose sa prenatal ang gireseta . Kini tukma na sa 100% makatino sa presensya sa bisan unsang abnormalidad sa chromosome.