"Libeksin": mga panudlo alang sa paggamit

Trade ngalan nga druga - Libeksin. Sa sistema Inn, sa drug mao ang narehistro sa ilalum sa ngalan "prenoxdiazine". Kini iya sa kategoriya sa drug antitussives, nga adunay usa ka kangilitan epekto.

Nagpasabot "Libeksin" Pagtudlo sa aplikasyon nagsugyot sa dagway sa mga papan o syrup.

Papan libeksin rounded, patag, puti. Sa papan nga gitabonan sa usa ka nomogram «LIBEXIN».

Ang nag-unang aktibo nga bahandi sa pag-andam - prenoxdiazine hydrochloride, kini anaa sa usa ka papan - 100 mg. Ingon sa auxiliary nga bahin prenoxdiazine naglakip sa glycerol, mais starch, talc, magnesium stearate, povidone, ug sa uban.

Ang pharmacodynamic mga kabtangan sa mga papan "Libeksin" User Paggamit magpaila ingon sa mosunod. Ingon nga antitussive drug, ang drug ang abilidad nga epektibong babagan sa kangilitan nga sangkap sa ubo reflex. abilidad Kini makab-ot pinaagi sa maong mga kabtangan sa mga drug, sama sa:

- ang usa ka lokal nga anesthetic epekto, pagmobu, pagminus sa ang-ang sa kalagot ubo VDP receptor;

- ang abilidad sa pagpalapad sa bronchi, sa ingon suppressed Tuy-ora receptor nga nalambigit sa pag-ubo ukno;

- ang abilidad sa kasarangan nga pagkunhod sa respiration kalihokan.

Antitussive kaepektibo sa mga medisina sa produkto "prenoxdiazine" susama sa sa sama nga epekto ingon sa medisina "Codeine".

Pagpangandam "Libeksin" nga panudlo sa aplikasyon may kalabutan sa sa mga paagi nga dili maporma Habituation sa panahon sa salo-salo. Dugang pa, sa mga pasyente uban sa laygay nga bronchitis sagad natudlong anti-makapahubag nga drugas.

Prenoxdiazine halos dili makadaot paryente sa gikulbaan nga sistema.

Pharmacokinetics prenoxdiazine gihulagway diha sa nga kini mao ang paspas ug hapit bug-os nga masuhop gikan sa tiyan sa mga tract mao ang makahimo. Gibana-bana nga tunga sa usa ka oras human sa pagdawat sa lawas nagpahalapad sa konsentrasyon sa drug diha sa dugo ug sa ingon gisuportahan sa usa ka gitinguha terapyutik nga lebel alang sa 6-8 ka oras. Ang katunga-nga-kinabuhi sa mga components drug mao ang mahitungod sa 2.6 ka oras. Apan, lamang nga ubos pa kay sa 1/3 sa dosis sa drug mao ang gipagawas mausab.

Pagpangandam "Libeksin" (papan) girekomendar sa mga panghitabo sa ubo sa mga lain-laing mga gigikanan, mao nga kini mao ang gimando alang sa mga sakit sama sa Var catarrh, influenza, bronchitis sa nagkalain-laing etiologies ug lain-laing mga matang sa dagan, pneumonia, emphysema. Ingon sa usa ka prophylactic terapyutik, epektibo sa panahon sa pag-andam sa mga nagkalain-laing mga pagtuon sa bronchi prenoxdiazine.

Sa pagpangandam manwal "Libeksin" pahamatngon nagpakita sa mosunod nga mga contraindications. Kini dili kinahanglan nga ipangalagad sa mga pasyente nga nakaplagan nga sobrang pagkasensitibo ngadto sa mga sangkap nga nahimong bahin sa drug. Prenoxdiazine contraindicated sa mga pasyente nga nadayagnos nga may mga sakit nga nakig-uban sa dugang nga bronchial inagos. Grabeng Pasidaan kinahanglan nga miduol sa pagtudlo sa mga drug ngadto sa mga anak ug sa mabdos nga mga babaye.

Pagdawat sa usa ka ubos nga dosis sa mga hamtong mao ang prenoxdiazine 100 miligramo tulo o upat ka pilo diha sa salo-salo alang sa usa ka adlaw. Sa mas seryoso timailhan mahimo sa pagdugang sa dosis sa katunga o bisan triple. Ang dosis sa tambal alang sa mga bata determinado sa ilang edad ug gibug-aton sa lawas. Ingon sa usa ka pagmando sa, kini mao ang 25-50 miligramo matag 3-4 ka oras matag adlaw.

Sa diha nga ang pagdawat sa girekomendar pills dili chew ug magalamoy. Kini molikay sa pipila ka kiliran epekto, nga naglakip sa pagpaminhod ug mikunhod oral sensitivity.

Sa unsa nga paagi sa pagkuha sa tambal "Libeksin syrup-Muko", nga gihulagway diha sa detalye sa mga panudlo alang sa paggamit. Kini mao ang importante nga hugot nga pagsunod sa mga lagda sa tambal dosis ug frequency sa administrasyon, ilabi na sa mga bata.

Lakip sa mga kiliran sa epekto samtang pagkuha sa drug naglakip sa alerdyik reaksyon, panagsa ra - panit yan-angan, sa tiyan disorder.

Pagtago girekomendar tambal sa usa ka temperatura nga dili sa hilabihan gayud 25 ° C. Pinasubay sa mga lagda sa conservation sa mga petsa expiration drug sa 5 ka tuig. tambal ang aprobahan alang sa OTC pagbaligya.