FormationKolehiyo ug mga unibersidad

Internasyonal nga Nomenclature sa mga alkanes. Alkanes: gambalay, mga kabtangan

Kini mao ang mapuslanon sa pagsugod uban sa usa ka kahulogan sa alkanes. Kini saturated o saturated hydrocarbon, paraffins. kita usab ingon nga kini carbons diin compound C atomo ang gihimo pinaagi sa yano nga mga relasyon. Ang kinatibuk-ang pormula sa sa porma: CnH₂n + 2.

Kini nailhan nga ang ratio sa H ug C atomo sa ilang mga molekula kutob sa mahimo kon itandi sa ubang mga klase. Tungod nga ang tanan nga mga valences mga okupar o C, o H, ug kemikal nga kabtangan sa alkanes nagpahayag hayag igo, mao nga sa ilang mga ikaduha nga ngalan nagagula hugpong sa mga pulong limit o saturated hydrocarbon.

adunay usab ang usa ka labaw nga karaang ngalan nga labing maayo nga nagpakita sa ilang mga paryente himinertnost - paraffins, nga gihubad paagi "kulang affinity".

Busa, ang hilisgutan sa panag-istoryahanay sa atong karon: "Alka: homologous serye, tradisyonal nga mga ngalan, gambalay, isomerism". Will karon data mahitungod sa ilang pisikal nga mga kabtangan usab.

Alkanes: gambalay, tradisyonal nga mga ngalan

Sa kini nga mga P atomo anaa sa maong kahimtang sama sa sp3-Hybridization. Busa alkane molekula mahimong gipakita ingon nga usa ka hugpong sa mga tetrahedral istruktura C, nga konektado dili lamang sa ilang mga kaugalingon apan usab sa H.

Sa tunga-tunga C ug H atomo anaa lig, ubos kaayo polar s-bugkos. Atomo sa palibot ka talikala kanunay tuyok ingon sa usa ka resulta sa alkanes molekula pagkuha sa lain-laing mga matang, diin ang gitas-on sa koneksyon, ang anggulo sa taliwala kanila - ang mga mabag. Mga matang, nga mausab ngadto sa matag uban nga mga tungod sa rotation sa mga molekula, nga mahitabo sa palibot sa mga σ-talikala, gihisgotan nga ang iyang conformation.

Sa proseso sa detatsment gikan sa H atomo sa molekula nga mga porma sa usa ka 1-valent mga partikulo nga gitawag hydrocarbon radicals. Kini nga mga compounds mao ang mga resulta dili lamang sa organic compounds apan usab sa dili organiko. Kon kuhaan sa duha ka hydrogen atomo gikan sa usa ka utlanan hydrocarbon molekula, ang usa makabaton 2-Valence radicals.

Mao kini ang alkanes mahimong tradisyonal nga mga ngalan:

  • radyal (daan nga bersyon);
  • Ilis (internasyonal, sistematikong). Siya gisugyot sa IUPAC.

Ilabi na sa radyal tradisyonal nga mga ngalan

Sa unang kaso tradisyonal nga mga ngalan alkanes mga kinaiya ingon sa mosunod:

  1. Konsiderasyon hydrocarbons ingon nga naggumikan sa methane, nga gipulihan sa 1 o labaw pa H atomo radicals.
  2. Ang hatag-as nga matang sa kasayon diha sa kaso sa dili kaayo komplikado compounds.

Bahin sa puli tradisyonal nga mga ngalan

Ilis tradisyonal nga mga ngalan alkane may sa mosunod nga mga bahin:

  1. Ang basehan alang sa ngalan - 1 sa carbon kadena, ug ang mga nabilin nga molekula tipik giila nga substituents.
  2. Kon adunay mga daghang susama radicals atubangan sa ilang mga ngalan nagpaila sa gidaghanon (hugot sa mga pulong), ug makihilabihan numero mibulag sa mga kudlit.

Chemistry: tradisyonal nga mga ngalan sa mga alkanes

Alang sa kasayon, nga impormasyon nga gipresentar sa tabular porma.

Ngalan sa bahandi

Ang sukaranan sa mga ngalan (gamut)

molekula pormula

Ngalan carbon Deputy

Pormula carbon substituent

methane

meth

CH₄

methyl

CH₃

ethane

ethno

C₂H₆

ethyl

C₂H₅

propane

prop

C₃H₈

propyl

C₃H₇

butane

apan-

C₄H₁₀

butyl

C₄H₉

pentane

giluom

C₅H₁₂

pentyl

C₅H₁₁

hexane

hex

C₆H₁₄

hexyl

C₆H₁₃

heptane

hept

C₇H₁₆

heptyl

C₇H₁₅

octane

oct

C₈H₁₈

octyl

C₈H₁₇

nonane

n sa

C₉H₂₀

nonyl

C₉H₁₉

dean

dextran

C₁₀H₂₂

decyl

C₁₀H₂₁

Ang labaw sa tradisyonal nga mga ngalan alkanes naglakip sa mga ngalan sa kasaysayan sa mga nag-umol (ang unang 4 termino sa sunod-sunod nga saturated hydrocarbon).

Ania nondeployed alkanes uban sa 5 o labaw pa C nag-umol gikan sa Gregong numero atomo nga nagbanaag sa usa ka gihatag nga gidaghanon sa mga atomo C. Mao kini ang -en suffix nagpakita nga ang bahandi sa usa ka gidaghanon sa mga saturated compounds.

Sa nagkaduol titulo deploy alkanes ingon nga ang mga nag-unang kadena ang pinili nga sa usa ka nga naglangkob sa maximum nga gidaghanon sa mga atomo C. Kini giihap sa pagkaagi nga ang mga substituents adunay sa labing gamay nga gidaghanon. Sa kaso sa duha ka o labaw pa nga mga kadena sa managsama nga gitas-on mahimong ang nag-unang usa nga naglangkob sa labing taas nga gidaghanon sa mga substituents.

isomerism sa mga alkanes

Ingon sa hydrocarbon-founder sa usa ka gidaghanon sa mga buhat methane CH₄. Uban sa matag representante sa methane sunod-sunod nga-obserbahan sa kalainan sa miaging methylene grupo - CH₂. Kini nga sumbanan masubay sa tibuok serye sa mga alkanes.

German nga siyentista Schill gibutang sa unahan sa usa ka proposal sa paghingalan sa gidaghanon sa mga homologous. Gihubad gikan sa Gregong kahulogan "susama nga, sama sa."

Busa, ang homologous serye - usa ka hugpong sa nga may kalabutan sa nga organic compounds nga may sama nga matang sa gambalay uban sa suod nga himsvoystvami. Homologs - sa mga sakop sa sunod-sunod nga. Homologous kalainan - methylene grupo nga ang duha ka lain-laing mga tapad homologue.

Sumala sa gihisgotan sa miagi, sa bisan unsa nga komposisyon sa mga saturated hydrocarbon mahimong gipahayag sa kinatibuk-ang pormula CnH₂n + 2. Busa, sa pagsunod sa mga methane maoy usa ka sakop sa homologous serye sa ethane - C₂H₆. Aron nagtuo sa gambalay sa methane, kini mao ang gikinahanglan nga sa pag-ilis sa H atomo sa 1 CH₃ (numero sa ubos).

Ang gambalay sa matag sunod-sunod nga homologue mahimong makuha gikan sa ibabaw sa samang paagi. Ingon sa usa ka resulta sa ethane umol propane - C₃H₈.

Unsa ang mga isomers?

Mga butang nga adunay usa ka susama qualitative ug quantitative molekula komposisyon (susama molecular pormula) apan lain-laing mga kemikal nga istruktura ug may lain-laing mga himsvoystvami.

Gihulagway pinaagi sa nahisgutan nga hydrocarbon sa maong sukaranan sama sa temperatura nagabukal: -0,5 ° - butane, -10 ° - isobutane. Kini nga matang sa isomerism nagtumong sa karbon eskeleton isomerism, kini may kalabutan sa structural matang.

Ang gidaghanon sa mga structural isomers nagdugang paspas nga uban sa gidaghanon sa mga carbon atomo. Busa, C₁₀H₂₂ ang katumbas isomers 75 (dili lakip na sa luna), ug sa 4347 C₁₅H₃₂ na nga nailhan isomers, kay C₂₀H₄₂ - 366.319.

Busa na kini mao ang tin-aw nga ang maong usa ka alkanes, homologous serye, isomerism, tradisyonal nga mga ngalan. Karon kini mao ang gikinahanglan sa pag-adto sa mga lagda alang sa IUPAC mga ngalan.

IUPAC tradisyonal nga mga ngalan: Ang ngalan sa edukasyon

Una, kini mao ang gikinahanglan nga sa pagpangita sa usa ka gambalay sa usa ka hydrocarbon carbon kadena, nga naglangkob sa labing gitas-on ug ang maximum nga gidaghanon sa mga substituents. Unya ang gikinahanglan nga gidaghanon sa kadena C atomo, sugod gikan sa katapusan, nga mao ang labing suod nga substituent.

Ikaduha, ang basehan - ang ngalan sa unbranched saturated hydrocarbon, nga katumbas sa gidaghanon sa C atomo mao ang nag-unang kadena.

Ikatulo, sa wala pa ang pundasyon kinahanglan hingalan lokantov lawak, nga nahimutang duol sa mga tinugyanan. Sila gisulat hyphenated nga ngalan alternates.

Fourthly, sa kaso sa managsamang substituents sa lain-laing mga mga atomo C lokanty sa tingub, diin sa atubangan sa ngalan makita modaghan prefix: di - duha ka susama substituents sa tulo ka - sa tulo ka, tetra - upat, penta - ngadto sa lima ka, ug uban pa numero .. sila kinahanglan gayud nga mibulag sa usa ka comma, ug gikan sa mga pulong - hyphen.

Kon ang usa ug sa mao usab nga C atomo nga anaa lang sa duha ka substituents lokant usab natala sa makaduha.

Sumala niini nga mga lagda, ug nag-umol sa usa ka internasyonal nga tradisyonal nga mga ngalan sa mga alkanes.

projection ni Newman

Kini nga American siyentista nga gisugyot alang sa graphic demonstration conformations espesyal projection pormula - Newman projection. katumbas sila sa mga porma A ug B ug C gipakita sa sa numero sa ubos.

Sa unang kaso sa A-nalabwan conformation, samtang ang ikaduha - B-likway. Sa posisyon sa usa ka H atomo nahimutang sa usa ka minimum nga gilay-on gikan sa usag usa. Kini nga porma kaangay sa mga kinadak-ang bili sa enerhiya tungod sa kamatuoran nga ang labing dako ad therebetween. Kini abtik dili-maayong kahimtang, diin ang molekula mga kahilig sa pagbiya niini, ug mobalhin ngadto sa usa ka mas lig-on nga posisyon B. Dinhi ang H atomo sa maximum gilay-on gikan sa usag usa. Busa, ang enerhiya nga kalainan sa niini nga mga tagana - 12 KJ / mol, mao nga libre nga rotation sa palibot sa axis sa molekula ethane, nga nagsumpay sa mga grupo sa methyl nakuha uneven. Sa higayon nga sa abtik paborable nga posisyon sa molekula didto nadugay, sa lain nga mga pulong, ang "gigun". Nga mao ang ngano nga kini gitawag nga diperensiya sa. Resulta -. 10 ka libo ka mga ethane molekula anaa sa dagway sa magpanagana conformation gihatag lawak temperatura. usa lamang nga adunay usa ka lain-laing mga porma - nalabwan.

Pagpangandam sa saturated hydrocarbon

Gikan sa artikulo nga kini nasayran nga kini nga alkanes (gambalay, tradisyonal nga mga ngalan sa ila nga gihulagway diha sa detalye kaniadto). Kini nga kapin sa pagsusi sa ilang mga pamaagi sa pag-andam. Sila makuha gikan sa natural nga mga tinubdan sama sa lana, natural gas, nakig-gas, coal. Usab sa paggamit sa artipisyal nga mga pamaagi. Pananglitan, H₂ 2H₂:

  1. Ang proseso sa hydrogenation sa unsaturated hydrocarbon: CnH₂n (alkenes) → CnH₂n + 2 (alkanes) ← CnH₂n-2 (alkynes).
  2. Monoxide gikan sa usa ka sinagol nga C ug H - syngas: nCO + (2n + 1) H₂ → CnH₂n + 2 + nH₂O.
  3. Gikan sa carboxylic asido (salts niini): electrolysis sa anode sa Cathode:
  • Kolbe electrolysis: 2RCOONa + 2H₂O → R-R + 2CO₂ + H₂ + 2NaOH;
  • Dumas reaksyon (subong sa alkali): CH₃COONa + NaOH (t) → CH₄ + Na₂CO₃.
  1. Cracking sa lana: CnH₂n + 2 (450-700 °) → CmH₂m + 2 + Cn-mH₂ (nm).
  2. Gasification sa lana (lig-on nga): P + 2H₂ → CH₄.
  3. Kalangkuban sa complex alkanes (halogenated) nga adunay usa ka gamay nga gidaghanon sa mga atomo C: 2CH₃Cl (chloromethane) + 2Na → CH₃- CH₃ (ethane) + 2NaCl.
  4. Pagpadako sa tubig methanide (metal carbides): Al₄C₃ + 12H₂O → 4Al (OH₃) ↓ + 3CH₄ ↑.

Ang pisikal nga mga kabtangan sa mga saturated hydrocarbon

Alang sa kasayon, ang mga data gigrupo sa lamesa.

pormula

alkane

Ang matunaw punto sa ° C

Ang Nagabukal punto sa ° C

Densidad, g / ml

CH₄

methane

-183

-162

0,415 sa t = -165 ° C

C₂H₆

ethane

-183

-88

0,561 sa t = -100 ° C

C₃H₈

propane

-188

-42

0,583 sa t = -45 ° C

n-C₄H₁₀

n-butane

-139

-0,5

0,579 sa t = 0 ° C

2-methylpropane

- 160

- 12

0,557 sa t = -25 ° C

2,2-dimethyl-propane

- 16

9.5

0.613

n-C₅H₁₂

n-Pentane

-130

36

0,626

2-methylbutane

- 160

28

0.620

n-C₆H₁₄

n-Hexane

- 95

69

0,660

2-methylpentane

- 153

62

0,683

n-C₇H₁₆

n-Heptane

- 91

98

0,683

n-C₈H₁₈

n-Octane

- 57

126

0,702

2,2,3,3-tetra-methylbutane

- 100

106

0.656

2,2,4-Trimethyl-pentane

- 107

99

0,692

n-C₉H₂₀

n-Nonane

- 53

151

0.718

n-C₁₀H₂₂

n-decane

- 30

174

0,730

n-C₁₁H₂₄

n-Undecane

- 26

196

0,740

n-C₁₂H₂₆

n-Dodecane

- 10

216

0,748

n-C₁₃H₂₈

n-tridecane

- 5

235

0.756

n-C₁₄H₃₀

n-tetradecane

6

254

0,762

n-C₁₅H₃₂

n-pentadecane

10

271

0,768

n-C₁₆H₃₄

n-hexadecane

18

287

0,776

n-C₂₀H₄₂

n-eicosane

37

343

0,788

n-C₃₀H₆₂

n-Triakontan

66

235 uban sa

1 mm Hg. artikulo

0,779

n-C₄₀H₈₂

n-Tetrakontan

81

260 uban sa

3 mm Hg. Art.

n-C₅₀H₁₀₂

n-Pentakontan

92

sa 420

15 mm Hg. Art.

n-C₆₀H₁₂₂

n-Geksakontan

99

n-C₇₀H₁₄₂

n-Geptakontan

105

n-C₁₀₀H₂₀₂

n-Gektan

115

konklusyon

Ang artikulo giisip nga sa maong butang sama alkanes (gambalay, tradisyonal nga mga ngalan, isomerism, homologous serye ug sa ingon sa.). Kini nagsulti kanato og usa ka gamay nga bahin sa mga bahin sa radyal ug ilis nomenclatures. Pamaagi gihulagway sa pagkuha alkanes.

Dugang pa, ang artikulo nga gilista diha sa detalye sa tanan nga mga tradisyonal nga mga ngalan sa mga alkanes (pagsulay makatabang sa assimilate sa impormasyon).

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 ceb.atomiyme.com. Theme powered by WordPress.