Movalis: pahamatngon (aksyon, contraindications sa pagdawat)

Pagpangandam "Movalis" (user naghulagway sa detalye sa operasyon sa iyang) adunay anti-makapahubag, antipyretic ug analgesic kabtangan. Ang aktibo nga sangkap sa kini mao ang meloxicam - usa ka bahandi nga iya sa usa ka klase sa mga non-steroidal anti-makapahubag nga drugas. Gawas pa "Movalis" meloxicam nga bahin sa pipila ka mga drugas sa usa ka susama nga tradenames action "Matar", "Amelotex", "Meloflam" et al.

Meloxicam gigamit sa pagtambal sa arthritis, ug febrile kahimtang sa makapahubag proseso sa lain-laing mga kinaiya. Kini sa hilabihan gayud nagpahigayon kahimtang sa pasyente sa osteoarthritis, rheumatoid arthritis, degenerative hiniusa nga mga sakit, ingon man usab sa ankylosing spondylitis (ankylosing spondylitis), usa ka laygay nga makapahubag nga sakit nga naka-apekto sa panguna sa dugokan.

"Movalis" pahamatngon nga naglakip sa usa ka listahan sa mga rekomendasyon alang sa paggamit sa sa drug mao ang gipagawas sa sa dagway sa mga papan, suppositories, rectal (suppositories), ug ang usa ka solusyon alang sa indeyksiyon sa ampoules. Ang matag papan kay sa 7.5 o 15 mg sa meloxicam naglangkob sodium citrate, magnesium stearate, povidone, lactose, ug sa ingon sa. D. Ang komposisyon sa aligato "Movalis", dugang pa sa meloxicam (7.5 mg o 15) mosulod suppository masa ug uban pang mga mga auxiliary. Usa ka ampoule "Movalis" (1.5 ml) naglangkob sa 15 mg sa meloxicam diha sa porma sa solusyon alang sa indeyksiyon - sa usa ka tin-aw nga liquid lunhaw nga kolor.

Ang drug mao ang pag-ayo masuhop human sa oral nga administrasyon, o rectally. Meloxicam labing taas nga ang posible nga ang-ang sa plasma nga dugo diha sa niini nga kaso mao ang nakab-ot sa lima ka ngadto sa unom ka oras human sa injections - sa bahin sa usa ka oras. Niini konsentrasyon sa synovial fluid mao ang kasagaran sa makaduha sa ubos kay sa plasma. Sa diha nga ipangalagad intramuscularly kini masuhop sa 100%. Period poluvyvoda meloxicam - Bayente ka oras human sa administrasyon.

Tambal nga adunay sulod nga meloxicam, epektibo nga makigkompetensiya sa kasakit ug sa panghubag sa mga lutahan. Apan, ang paggamit sa mga pagpangandam "Movalis" (user magapahait sa niini nga asoy) makabaton na seryoso nga kiliran epekto gikan sa dayon himoang tea ug urticaria, paghilis disorder ug kasakit sa tiyan sa mga pag-atake sa mga bronchial hika ug angioedema. Swerte, kini nga mga kuyaw nga mga komplikasyon obserbahan panagsa ra.

Adunay uban nga mga posible nga kilid epekto "Movalis": dugang nga presyon sa dugo, nagdugang sa kasingkasing rate, sa mga panghitabo sa edema. Hinaot usab sa pagtimaan sa visual problema (blurred larawan), makapalambo conjunctivitis, ug usab sa pag-usab-lantugi sa clinical analysis sa dugo. Ang pangutana sa kon sa paggamit sa drug "Movalis" giya nga naghulagway sa tanan nga mga posible nga negatibo nga mga sangputanan sa paggamit niini, ang masulbad sa matag kaso sa pagtambong sa doktor. Apan, kini kinahanglan nga nakita nga ang mga kiliran sa epekto human sa pagkuha sa niini nga drug obserbahan dili kaayo kanunay, ug mao ang mas paspas pa kay sa diha nga ubang mga tambal sa susama nga mga epekto.

Ang girekomendar dosis "Movalis" - 7.5 mg kada adlaw. Sa panahon sa exacerbation sa ankylosing spondylitis ug rheumatoid arthritis sa sinugdanan nga gigamit sa dosis sa 15 mg / adlaw, ug sa diha nga ang usa ka mahikap nga epekto nga makab-ot, kini mao ang pagkunhod sa katunga. "Movalis" (injections) dili ipangalagad sa mga pasyente sa susama sa mga anticoagulants. Ang drug sa bisan unsa nga dosis porma contraindicated sa mabdos nga mga babaye, nursing mga inahan ug mga anak ubos sa edad nga 15 ka tuig, ingon man sa mga tawo nga na nakamatikod alerdyik reaksyon ngadto sa ubang mga NSAIDS - ilabina sa acetylsalicylic acid. Gilakip sa drug "Movalis" giya nagsugyot injections gibuhat sa hinay-hinay ug sa pagsulod sa mga solusyon - lawom nga. Papan usab kinahanglan nga gikuha sa panahon sa mga kan-anan sa tubig. Kini kinahanglan nga pagahinumduman nga "Movalis" ang solusyon wala gituyo alang sa intravenous administrasyon.